真菌共培养转化求助！！！
做木霉与农杆菌的共培养转化已经一个多月了，参考文献中的方法，尝试了不同OD的农杆菌，不同的共培养温度，孢子进行预萌发，以及增加共培养时间，再转膜到筛选平板以后都没有转化子长出，不知道出了什么问题，求助有经验的大神指点迷津！！万分感谢！还有想问各位虫友，文献中报道共培养孢子浓度为10^7或者10^6，哪种情况下长的更好？还有转膜之后膜是正贴还是反贴效果更好？（我一直是正贴的，反贴的也试过两次，都不长。之前看到一个人分享的说先反贴，等菌都到了平板上再把膜揭掉，想问一下这个等待时间大概为多久？）http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/arm.gifhttp://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/arm.gif
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