β-羟基腈化产物广泛存在于重要中间体中,可实现多样化转化修饰。以烯烃作为初始原料实现相应的化学转化是最理想的路径,但大都需要两步。如环氧化-腈化开环;[3+2]环化、开环。
烯烃的双官能化-羟腈化修饰是最理想的路径,近些年来,过渡金属催化下的Pd插入下的环化;自由基介导下的羟腈化。
最近,大阪大学Minakata小组借助多氟苯硼化合物实现了烯烃的双官能化,为羟腈化修饰提供了新思路。
参考文献:Stereospecific Oxycyanation of Alkenes with Sulfonyl Cyanide. DIO:10.1002/anie.202218743. 小编之悟
大阪大学Minakata小组报道了一例多氟苯硼化合物催化下烯烃双官能化,先前推文也有分享南京大学黎书华-王国强关于全氟苯硼化合物催化的工作,如 硼催化的连续炔修饰、 硼催化的末端炔烃的偕二异硅氢化反应。小编觉得此处也可实现丁二烯的类似转化。有任何问题麻烦与小编联系交流。麻烦小主点点关注。精彩文献赏析不断!
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