请教各位专家，本人想做一个化合物的非临床药代动力学，前期的药效学发现它在肝损伤动物（小鼠）模型中具有抗肝损伤的作用，现在想做一个此化合物在正常动物与肝损伤动物体内药代动力学得比较研究，请教几个问题：  1. 这种思路（某化合物在正常动物和实验模型动物的药代性质比较研究）在药代动力学研究领域创新性可以吗，或者说作为一个在职硕士论文够用吗？   2. 药效学实验中用的小鼠，但是药代动力学中的“吸收”实验（血浆含量药时曲线）应该最好不用小鼠吧？想改成大鼠（方便多次取血）；组织分布实验想用小鼠。问吸收用大鼠，组织分布用小鼠这样可以吗？  3. 代谢和排泄实验适合选择大鼠还是小鼠？   谢谢！

你药效做小鼠，药代最好也用小鼠。

正常动物和模型动物的药代没有任何创新性可言，单纯靠这个拿硕士论文不太可能吧，垃圾学校除外。另外小鼠也可以多次采点，尽量用高精尖的仪器降低检测线就可以了，一批小鼠不够用可以用两批，不要那么古板

老鼠的数量够多的话，是没有问题的

谢谢各位